紫外可見分光光度計原理是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見輻射光后,發(fā)生了電子能級躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同,因此,每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。

技術(shù)優(yōu)勢特點:
1、無線連接:內(nèi)置WiFi,可實現(xiàn)無線連接;
2、高靈敏度:2048線型CCD檢測單元,擁有更高的靈敏度;
3、多功能檢測:可實現(xiàn)核酸、蛋白、熒光標(biāo)記物、細(xì)胞的微量檢測;
4、高穩(wěn)定性:長壽命的濱松閃爍氙燈,確保檢測的穩(wěn)定性和儀器使用壽命;
5、操作簡便:高濃度樣本可不用稀釋直接測量,珍貴樣本最小檢測體積0.5ul;
6、光程準(zhǔn)確:雙重軌跡精確定位技術(shù),實現(xiàn)吸光度檢測的高精度和高重復(fù)性;
7、比色皿模式:帶磁力攪拌功能的比色皿檢測模式,可用于動力學(xué)分析檢測。
紫外可見分光光度計注意事項:
1、開機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出,儀器自檢過程中禁止打開樣品室蓋。
2、比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3~4/5為宜,不可過滿以防液體溢出腐蝕儀器。測定時應(yīng)保持比色皿清潔,池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干,切勿用手捏透光面。測定紫外波長時,需選用石英比色皿。
3、測定時,禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上,如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K,要盡可能及時清理干凈。
4、實驗結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡,然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈,倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi),蓋上防塵罩,做好使用登記,得到管理老師認(rèn)可方可離開。